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In queste pagine diamo spazio alle storie della malattia, testimonianze fatte di sensazioni, emozioni, dettagli, che racchiudono in sé una grande potenzialità: l’opportunità di trasmettere qualcosa di utile e prezioso, per sé e per gli altri. È uno spazio dedicato alla condivisione e al confronto.





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EPILESSIA E SOCIETA' - Epilessia e il diritto di scegliere


Blog di Berghof, racconto N° 25:
Scaraventati in un tunnel

Di Lisa Compare

24 Ottobre 2013 sto male alla scuola materna, perdo i sensi ho delle convulsioni, vomito e poi mi riprendo stanca e spaventata. Una gita in ospedale ma nulla di che, forse si è trattato di una congestione...

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Blog di Berghof, racconto N° 24:
Lo chiameremo Andrea

Di Anonimo

Andrea nasce a 29 settimane per rottura delle membrane, a seguito di un'infezione. Respira da solo, ma viene colpito spesso da infezioni ed è quasi continuamente sotto terapia antibiotica...

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Viaggiare con l'epilessia


Blog di Berghof, racconto N° 23:
Il mio leoncino

Di Anonimo

Leonardo è un bellissimo bambino di quasi 10 anni ora. Bellissimo a detta anche degli altri, non solo cuore di mamma! E' un miracolo d'amore a tutti gli effetti. Nasce dopo 7 anni da una bella ragazzona che ora ha 17 anni e due aborti alla 14° e alla 20° settimana...

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Blog di Berghof, racconto N° 22: La vita attraverso di te -
(Capitolo 12)

Di Claudia Giulietti

A TE CHE STAI LEGGENDO
Se avessi accettato la tua presenza non mi sarei sentita diversa a causa tua. Se non mi fossi sentita "la diversa" avrei avuto più stima di me. Se la mia stima non fosse crollata non mi sarei sentita così limitata, stupida, incapace e inadeguata. Se non mi fossi sentita tutto...


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Proseguono gli incontri che l'Associazione dedica al gruppo di auto – mutuo – aiuto, coordinato dalla simpatica counsuelor Federica Benassi.

Persone che condividono la stessa situazione di vita, le stesse difficoltà, gli stessi disagi connessi con la malattia.

Vivere con l'epilessia, avere un familiare con l'epilessia, l'esternazione dei propri problemi e la loro condivisione con altre persone che vivono i medesimi disagi, dà di per sé stessa conforto e fa sentire meno soli.

L'aiuto di Federica persona di grande esperienza che sa ascoltare, che si preoccupa che tutti abbiano possibilità di accedere alla discussione, aiuterà a trovare soluzioni senza imporre comportamenti forzati.

Se anche tu sei interessato e vuoi partecipare, puoi venirci a trovare, manda una mail a info@aebo.it oppure chiama il 3667366949


INSIEME PROTAGONISTI

AEBO ogni anno organizza momenti formativi e informativi, convegni e cicli di conferenze per far conoscere l’epilessia. Ogni anno ci impegniamo a raggiungere obiettivi per noi importanti, fornendo servizi alle persone con epilessia e ai loro famigliari attraverso lo....
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